Для большинства раздельнополых
животных характерно хромосомное определение
пола, при котором пол будущего потомка
определяется в момент оплодотворения и зависит
от набора хромосом.
Хромосомный комплекс самцов
и самок отличается по одной паре так называемых половых
хромосом, обозначаемых буквами X (одна или две) и Y
(непарная).
У человека генотип женщины представлен парой Х-хромосом (XX, гомогаметный пол), а мужчины парой XY (гетерогаметный пол).
У бабочек и птиц, напротив,
гетерогаметным является женский пол, а
гомогаметным – мужской.
Если гены расположены в неполовых хромосомах (аутосомах), то наследование признака происходит независимо от пола. Но если ген локализован в половой хромосоме, его проявление будет зависеть от пола особи.
Пример: наследование черепаховой
окраски у кошек.
Гены чёрной (В) или рыжей (b) окраски локализованы у кошки в Х-хромосоме.
Соответственно, у котов, у которых
Х-хромосома всегда представлена в единственном
числе, черепаховая окраска проявиться не может.
Наследование гемофилии – тяжёлого заболевания несвёртываемости крови – у человека также связано с полом, поскольку вызывается рецессивным геном, локализованым в Х-хромосоме.
То есть половина сыновей, рождённых
женщиной-носителем, вне зависимости от того,
вступает ли она в брак со здоровым или больным
гемофилией мужчиной, могут родится больными.
Комментариев нет:
Отправить комментарий